Жин хасах Белвик эм нь хорт хавдрын эрсдлийг нэмэгдүүлж байгаатай холбоотойгоор АНУ-ын зах зээлээс татсан
FV-ийн зах зээлээс гарах хүсэлтийн улмаас Белвик-жин хасах эмийг АНУ-ын зах зээлээс гаргасан. Өгөгдөл нь плацеботай харьцуулахад хорт хавдрын эрсдэл нэмэгдсэн болохыг харуулж байна.
FDA нь анх Eliquis generic-ийг батлав: apixaban
Цус харвах эрсдэлтэй хүмүүс удахгүй цус шингэлдэг Eliquis-ийн оронд хямдхан сонголт хийх болно. FDA нь 2019 оны 12-р сард ерөнхий Eliquis (apixaban) -ын 2 хувилбарыг батлав.
FDA нь түрүү булчирхайн хорт хавдрын шинэ эмчилгээ болох Erleada-г баталлаа
Erleada бол түрүү булчирхайн хорт хавдартай өвчтөнүүдэд таатай мэдээ болох даавар тэсвэртэй, тархалтгүй (кастрацид тэсвэртэй, үсэрхийлэлгүй) хавдрын FDA-аас батлагдсан анхны эм юм.
FDA нь Эбола вирусын эсрэг анхны вакцин болох Ervebo-г батлав
Дэлхийн анхны Эбола вирусын эсрэг вакцин болох Эрвебо нь энэхүү халдварт өвчнөөс хамгаалах нийгмийн эрүүл мэндийн түүхэн үйл явдлыг тэмдэглэжээ.
Фавилавирын талаар мэддэг бүх зүйл, боломжит коронавирусын эмчилгээ
Фавилавир бол вирусын эсрэг эм бөгөөд Японд томууг эмчлэхэд ашигладаг бөгөөд одоо Хятадад COVID-19-ийн эсрэг эмнэлзүйн туршилт хийж байна.
FDA нь Gilenya generic-ийг баталдаг
2019 оны 12-р сарын 5-нд АНУ-ын Хүнс, эмийн захиргаа (MSDA) MS-ийг эмчилдэг Gilenya хэмээх ерөнхий хэлбэр болох fingolimod-ийг зөвшөөрсөн тухай зарлав.
Lyrica-ийн 9 ерөнхий хувилбарыг өвчтөнүүдэд хямд үнээр ашиглах боломжтой боллоо
FDA нь зардлыг бууруулах зорилгоор Lyrica generic (pregabalin) -ын 9 хувилбарыг баталсан. Ерөнхий таталтын эсрэг эм нь Lyrica брэндээс 320-350 доллараар хямд үнэтэй байдаг.
FDA нь умайн миомоос их хэмжээний цус алдалтын үед уух анхны эмийг баталдаг
Умайн фибройд үүссэн сарын тэмдгийн хүнд цус алдалтыг (менорраги) бууруулах зорилгоор уух эм тун удахгүй худалдаанд гарах гэж байгаа бөгөөд Oriahnn-ийн FDA-ийн зөвшөөрлөөр батлагдсаны ачаар.
FDA нь метформиний өргөтгөсөн хувилбартай шахмалуудыг эргэн санадаг
2020 оны 5-р сард FDA нь метформин ER 500 мг шахмалыг сайн дураар эргүүлэн татах тухай мэдэгдэл гаргажээ. 2021 оны 1-р сарын 4-нд эргүүлэн татах хугацааг сунгасан.
2020 онд орж ирэх 5 шинэ эмийн талаар мэдэж аваарай
FDA нь жил бүр шинэ эмийг баталдаг. Зарим нь шууд зах зээлд гарч ирдэг бол зарим нь хойшлогддог. Эдгээр нь замдаа хамгийн сэтгэл хөдөлгөм хүмүүс юм.
2019 онд шинээр худалдаанд гарсан ерөнхий эм
2019 онд дөчин эмийг генерик хэлбэрээр авах боломжтой болсон. Эдгээр шинэ ерөнхий эмүүд өөрсдийн брэнд эмүүдтэй хэрхэн харьцуулсныг үзээрэй.
FDA нь ранитидиний бүх хэлбэрийг АНУ-ын зах зээлээс татдаг
Та Zantac эсвэл түүний ердийн хэрэглэгч үү? Ранитидиныг сэргээн санах эмийн улмаас эмийн сангууд эмээ өгөхөө больсон тул энэ нь танд ямар ач холбогдолтой болохыг олж мэдээрэй.
FDA нь ADHD-ийг өдөөхгүй шинэ эм болох Qelbree-г баталлаа
Сүүлийн 10 жилийн хугацаанд ADHD-ийн анхны шинэ өдөөлтгүй эм болох Kelbree (viloxazine) -ийг 2021 оны 2-р улиралд өвчтөнүүд авах боломжтой болно.
FDA нь толгойн бөөсний тосонд зориулсан Rx-OTC шилжүүлэгчийг зөвшөөрдөг
Өмнө нь зөвхөн жороор олгодог байсан толгойны бөөс болох 'Sklice' тосыг жоргүй жороор авах боломжтой боллоо.
